来源:艾克生 发布时间:2018-04-25
据了解,药品生产对车间环境要求极高,不仅要无菌无尘,而且温湿度也要绝对保证。根据《药品生产质量管理规范》,在无特殊要求的情况下时,制药厂车间温度应控制在18~26℃之间,相对湿度控制在45~65%RH。
药品生产储存环境温湿度的变化会直接影响到药品的质量和安全,对此,药企在药品生产过程中,对制药厂温湿度要进行合理控制,在“三高”天气下,企业更需要严格把控,这样药品生产才能符合GMP认证要求,保证药品质量和安全。
夏季温湿度高,这势必会给制药厂车间生产,以及仓库储存带来很大影响,为了保障车间生产的药品质量,以及药品在仓库储存的安全,就必须要严格监测控制车间,仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数,使得药厂的生产环境达到生产工艺标准的严格要求。对此,如何能更好的保证制药厂以及仓储存储的安全是药企需要认知思考的。
随着科学技术的飞速发展和自动化程度的不断提高,制药行业智能化、自动化改造成为当务之急,制药温湿度记录仪等产品也将逐渐向智能自动化方向转变。
深圳艾克生公司的NFC温湿度记录仪将传统电子温湿度记录仪与NFC(无线近距离通讯技术)大容量芯片相结合的智能产品。具备深度防水、体积小、成本低、读取方便等特点,主要应用于温湿度敏感产品的仓储、运输、配送等冷链环节,实现温湿度数据的全程自动监测、追踪、记录。
创新不仅仅是为了谋求产品的高附加值,也是企业安身立命之所在。企业需不断进行科技创新,变“制造”为“创造”。制药机械企业同样也需要不断创新,努力生产高科技、高自动化、高智能化的产品,为制药安全生产提供可靠的保障。“小暑大暑,上蒸下煮”,炎热的夏季来临,气温呈上升趋势,随着7月17日入伏,高温、高热、高湿的天气将频繁出现,制药行业需严密做好制药车间,药品存储仓库等环境等温度、湿度、洁净度等监控。